C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

二、懸浮細胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關(guān)鍵作用?？筛鶕?jù)文獻或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數(shù)量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)毎麚p傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應(yīng)盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

同位素真菌/酵母細胞蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析試劑盒20次

CLIAKitforHumanNon-PhosphorylatedInsulin-likegrowthfactorbindingprotein1ELISAKit人未0酸化類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1規(guī)格：48T/96T

ELISAKitsICAM-1大鼠可溶性細胞間粘附分子1規(guī)格：48T/96T

大鼠白細胞介素18(IL-18)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-18 ELISA Kit

Mouse macrophage inflammatory protein 5 (MIP-5) ELISA Kit 小鼠巨噬細胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA試劑盒

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISA試劑盒人細胞膜表面(SmIg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

ELISAKitGHRP小鼠生長激素釋放多肽規(guī)格：48T/96T

HumanATP-bindingcassetteanspoerA1,ABCA1ELISAKit人腺苷三0酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運體A1(ABCA1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠瘦素(LEP)免疫試劑盒 Mouse Leptin,LEP ELISA kit

大鼠CD8分子(CD8)免疫試劑盒 Rat Cluster of differeiation 8,CD8 ELISA Kit

CLIAKitforsEPCR(MousesolubleendothelialproteinCreceptor)ELISAKit小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體規(guī)格：48T/96T

素蛋白結(jié)合凝膠遷移電泳分析(EMSA)試劑盒(包括標記探針)10次

ELISAKitKLK8人8規(guī)格：48T/96T

大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒 ，英文名： ANG-Ⅱ ELISA Kit

周期素依賴性激酶2重組兔單克隆抗體

含普列克底物蛋白家族B成員2抗體

三磷酸腺苷受體受體P2X2抗體

NEC1抗體

線粒體乙?；?/span>3重組兔單克隆抗體

胞漿接頭蛋白Dok5抗體

磷酸化蛋白激酶A受體2α亞基抗體

Cy7標記的腱調(diào)蛋白/軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白抗體

C6大鼠腦膠質(zhì)瘤細胞液泡蛋白分選蛋白25抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態(tài)和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發(fā)現(xiàn)有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。