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    青海發(fā)光桿菌復(fù)蘇和凍存的有何區(qū)別?

    點擊次數(shù):538  更新時間:2018-01-18

    青海發(fā)光桿菌溶磷能力的測定:①定性測定:采用溶磷圈法。將菌株 265ZY4 點接于 Pikovaskaia 培養(yǎng)基 (PKO)平板上,每皿 4 個接菌點,重復(fù) 3 次,置于 28 °C 恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng),觀察并測量菌株在培養(yǎng)基平板上形成的溶磷圈大小。根據(jù)溶磷圈直徑/菌落直徑(D/d 值)確定溶磷能力。比值越大,表示溶磷能力越強(qiáng)。②定量測定:將菌株 265ZY4 接種于 PKO 培養(yǎng)液中,重復(fù) 3 次,以不接菌的培養(yǎng)液為對照。28 °C、 160 r/min 控溫?fù)u培 10 d,離心(4 °C,10 000 r/min, 15 min)取上清液,采用鉬銻抗比色法測定有效磷增量。

    固氮能力測定:供試內(nèi)生細(xì)菌菌懸液 0.2 mL 接種于阿須貝無氮平板和液體培養(yǎng)基內(nèi),以無菌水為對照,3 次重復(fù),平板置于 28 °C 培養(yǎng)箱培養(yǎng),液體培養(yǎng)基置于 120 r/min 振蕩培養(yǎng),第 7 天平板上有菌落和液體培養(yǎng)基變渾濁者為陽性,繼代培養(yǎng) 3 代仍為陽性,則認(rèn)為具有固氮能力。
    青海發(fā)光桿菌形態(tài)學(xué)特征:將菌株 265ZY4 純化后接于蛋白胨瓊脂平板培養(yǎng)基,置于 28 °C 恒溫箱中培養(yǎng) 3 d 后,觀察并描述菌落的形態(tài);將菌株 265ZY4 進(jìn)行革蘭氏染色,觀察菌體著色和測量菌體大小(30 個),并顯微拍照。
    法莫替丁    含量測定    100mg    100305-201003
    枸椽酸氯已定     鑒別    50mg    100306-200201
    維A酸    含量測定    50mg    100307-200902
    氫氯噻嗪    含量測定    100mg    100309-200702
    鹽酸阿米洛利    含量測定    50mg    100310-200201
    3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯    檢查用    50mg    100311-200201
    苯噻啶    檢查用    50mg    10312-200001
    氟哌啶醇    含量測定    50mg    100313-200301
    青海發(fā)光桿菌

     

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